ברוכים הבאים
הננו שמחים להזמינך לוועידה השנתית למחקרים קליניים בישראל שתתקיים בתאריך 22.02.2024 בין השעות 08:30-15:00 במלון דיוויד אינטרקונטיננטל, ת"א.
עברה כשנה מאז שנפגשנו לאחרונה ועל אף המצב בו אנו נמצאים, תחום הניסויים הקליניים ממשיך להתפתח בקצב מהיר, כניסת טכנולוגיות חדשות ובמיוחד ההבינה המלאכותית, AI, מעמידה אתגרים חדשים בפני החוקרים ומחייבת אותם להתעדכן וליישם פיוחים אלו. כמו כן השינויים הרגולטורים המתחדשיים מעת לעת ,האתגרים המורכבים בסוגיות הספקה של ציוד ותרופות למחקורים ומעקב אחר תופעות לוואי במחקרים קליניים מלווים אף הם את החוקרים וצריכים אותם לעדכונים שוטפים.
בכנס זה תוכלו להתעמק בנושאים הנ"ל, ולהתרשם מהעשייה הרבה בתחום, פיתוחים, חידושים, ופתרונות. תוכלו לפגוש עמיתים ולהחליף ידע ולהתייעץ עם מיטב המומחים בתחום. כמו תמיד אנו שמים דגש על היבטים מעשים של המחקר הקליני תוך חשיפה לתחומים מתהווים ומתן כלים יישומים וארגז כלים לחוקרים ולבעלי עניין.
נשמח לראותכם בין משתתפי הוועידה
בברכה,
תכנית הכנס
התכנסות, רישום וכיבוד בוקר
דברי פתיחה
דר' דן גולדשטאוב
PhaseV
פרופ' איל שורצברג
סגן מנהל ומנהל התוכנית לתואר שני ברוקחות קלינית וניהול רגולטורי, הפקולטה למדעי הבריאות, אוניברסיטת בן גוריון
מושב פתיחה - רגולציה ובעלי עניין
מנכ"ל חברת BRD – ביומדיקל בע"מ. יועץ בינלאומי לרגולציה בפיתוח רפואי בניסויים קליניים
עדכונים משולחן הרגולטור
דר' קתרין אלה
מנהלת המחלקה לניסויים קליניים, משרד הבריאות
"המפץ הגדול" - הנוהל לביצוע מחקרים קלינים נאותים (GCP), גירסה 3 כבר כאן, האם אתם מוכנים?
דר' משה נוימן
מנכ"ל חברת BRD – ביומדיקל בע"מ. יועץ בינלאומי לרגולציה בפיתוח רפואי בניסויים קליניים
מחקרים קליניים, מטופלים ומה שביניהם
מר שמוליק בן יעקב
יו"ר האגודה לזכויות החולה
למה מחקרים קליניים בישראל?
יו"ר פארמה ישראל, מנכ"ל MSD ישראל
הפסקת קפה וביקור בתערוכה
מושב בוקר: AI אתגרים ופתרונות
משרד עו"ד טרסי-חן
Methodologies for using RWD to augment RCTs
Dr Shlomit Amar-Farkash
Carelon
Generative AI and causal technologies for identifying repurposed drug candidates based on Clinical and non-clinical testing
PhD IBM Research – Israel AI for Healthcare and Life Sciences department
Adaptive Clinical Trials and Tools to Support Them
Dr. Dan Goldstaub
PhaseV
הפסקת קפה וביקור בתערוכה
מושב צהרים – היבטים מעשים בתכנון, תפעול של מחקרים קליניים
PhaseV
היבטים משפטים ורגולטורים בשימושי AI במחקרים קליניים
משרד עו"ד טרסי-חן
Managing Patients Safety in Clinical Trials
Mgr. Ilana Frishman
Senior Director, Global Pharmacovigilance and Drug Safety, Compugen
From an Israeli Idea to FDA approval
Irit Glicko-Kabir & Jael Birenberg
BioLineRx
שרשרת האספקה למחקרים קלינים בעיתות חירום, אתגרים פתרונות ותובנות
גב' לימור תאומים
מנכ"לית IMP
ארוחת צהרים
הרשמה לכנס
דמי הרשמה לנציגי חברות:
דמי הרשמה לצוותים רפואיים ומתאמי מחקר מביה"ח וקופות חולים:
דמי ההרשמה כוללים :
- כניסה לכל הרצאות הוועידה ומעבר בכל הכנסים השונים
- ביקור בתערוכה
- תוכנית הכנס ופריטים מודפסים אחרים (לא כולל מצגות מרצים)
- הפסקות קפה & ארוחת צהריים
שיטת התשלום :
תשלום דמי רישום (בשקלים) יכול להתבצע כדלקמן :
בכרטיס אשראי : ויזה, מסטרקארד או אמריקן אקספרס
רישום יהיה תקף רק עם קבלת התשלום המלא על ידי מחלקת הרישום על פי המועד הסופי המצוין .
חשבונית מס תשלח לאחר אישור התשלום במייל .
רישום מדיניות ביטולים
כל הביטולים חייבים להיעשות בכתב ולהישלח בפקס או בדוא"ל למחלקת רישום .
עד 7 ימים לפני הכנס – ללא דמי ביטול
פחות מ -7 ימים לפני הכנס- דמי ביטול בגובה דמי ההרשמה
מחלקת רישום: 03-7650504
פקס : 03-6493667
